KLS-France



Mieux connaitre le syndrome de Kleine-Levin

Documents

Feuillet d’information

Ce dépliant trouve son origine dans le feuillet anglais. Il a été modifié collégiallement et vérifié au plan médical par Mme le Pr. I Arnulf.

Il est destiné à présenter la maladie à des personnes ne la connaissant pas : médecins, professeurs, collègues, mdph, amis …

Télécharger le dépliant (PDF) : Dépliant 2016 KLS

 

Des documents qui apportent des informations sur les démarches à effectuer auprès d’organismes dédiés aux questions des maladies rares, du parcours de vie avec une maladie rares (aides possibles)

– le Cahier Orphanet ‘Vivre avec une maladie rare en France, Aides et prestations pour les personnes atteintes de maladies rares et leurs proches (aidants familiaux/proches aidants)

une fiche scolarité rédigée par l’association

Le focus handicap sur le site orphanet