L’association Syndrome de Kleine-Levin fait appel à vous pour se développer et mieux atteindre ses buts :  Permettre aux patients et aux familles de ne plus rester seuls face à cette maladie rare, faciliter le diagnostic, aider la recherche et mieux faire connaître le syndrome de Kleine-Levin auprès du grand public et des professionnels de santé.

Vous êtes patients, parents, amis ou simplement vous avez envie d’aider la recherche concernant cette maladie qui vous interpelle alors adhérez à l’association.

Télécharger le bulletin d’adhésion (PDF) : Bulletin_Adhésion_KLS_2024.