KLS-France



Mieux connaitre le syndrome de Kleine-Levin

Documents

Feuillet d’information

Ce dépliant trouve son origine dans le feuillet anglais. Il a été modifié collégiallement et vérifié au plan médical par Mme le Pr. I Arnulf.

Il est destiné à présenter la maladie à des personnes ne la connaissant pas : médecins, professeurs, collègues, mdph, amis …

Télécharger le dépliant (PDF) : Dépliant 2016 KLS

 

Deux documents qui apportent des informations sur les démarches à effectuer auprès d’organismes dédiés aux questions des maladies rares, du parcours de vie avec une maladie rares (aides possibles)

1) Un cahier d’Orphanet : Vivre avec une maladie rare en France. Aides et prestations aux personnes et aux proches.

2) le guide interactif du parcours avec une maladie rare édité par l’Alliance Maladies Rares (AMR)